Polscy naukowcy odkryli gen odpowiedzialny za ciężki przebieg COVID-19
YT/Radio Białystok

Polscy naukowcy odkryli gen odpowiedzialny za ciężki przebieg COVID-19

  • Dodał: Artur Zagała
  • Data publikacji: 13.01.2022, 17:30

Polscy naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku wskazali gen odpowiedzialny za ciężki przebieg COVID-19. Władze uczelni określają odkrycie jako przełom w walce z chorobą. Zidentyfikowany wariant genetyczny może posiadać ok. 14% Polaków i został on sklasyfikowany, obok zaawansowanego wieku, nadwagi i płci męskiej, jako czwarty czynnik powodujące cięższe przechodzenie zakażenia. Konsekwencją odkrycia będzie stworzenie odpowiedniego testu genetycznego, który będzie identyfikował obciążonych pacjentów. 

 

Naukowcy z Białegostoku zidentyfikowali wariant genetyczny związany z chromosomem 3, który dwukrotnie zwiększa ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19. Według szacunków, posiada go ok. 14% Polaków, podczas gdy europejska średnia ma wynosić 9% populacji.

 

Wyniki badań zostały zaprezentowane w czwartek (13.01) na konferencji prasowej w Białymstoku. W konferencji, obok kierownika projektu, prorektora UMB ds. nauki i rozwoju prof. Marcina Moniuszki, udział wzięli minister zdrowia Adama Niedzielski oraz prezes Agencji Badań Medycznych Radosław Sierpiński.

 

Badania rozpoczęły się w kwietniu 2020 roku, gdy rozpoczynała się epidemia w Polsce. Przetestowanych zostało 1,5 tysiąca osób chorych na COVID-19, o różnym przebiegu choroby, włączając osoby, które zmarły. Kliniczną część badań prowadził prof. Robert Flisiak, ale, jak podkreślono na konferencji, swój udział w pracach miało kilkanaście ośrodków klinicznych z całej Polski. 

 

- To, co wyróżnia nasze badanie spośród innych inicjatyw na świecie, to połączenie niezwykle dokładnego opisu klinicznego ze zbadaniem wszystkich 20 tys. genów pacjentów z COVID-19, z chorobą o różnym stopniu ciężkości. Okazało się, że spośród wariantów genetycznych, które były proponowane również w świecie, część z nich, a w zasadzie jeden z nich ma bardzo duże znaczenie w populacji Polski. Jest to wariant genetyczny, który jest związany z chromosomem 3 - powiedział na konferencji profesor Moniuszko.

 

Jak zaznaczył kierownik projektu, częstość występowania tego genu różni się w świecie. W Polsce jest oceniana na 14%, w Europie zachodniej 9%, a w Azji południowej nawet na 27%. Według profesora w Azji wschodniej oraz Ameryce Łacińskiej występowanie odkrytego wariantu genowego jest znikome. 

 

Minister zdrowia zapowiedział na konferencji prace nad stworzeniem testu, który miałby wykrywać obciążone osoby. Taki test - podobny do obecnych PCR - miałby powstać do połowy 2022 roku. Osoby z grupy ryzyka miałyby zostać objęte szczególną opieką prewencyjną oraz leczniczą. 

 

Źródło: Puls Medycyny